koshkin_med

Здравствуйте, сегодня ночью с вами я  - фотограф Елена Зотова zotova_elena .

По приглашению Маши Нефедовой я сегодня была на юбилее Театра Простодушных, который был отпразднован показом спектакля "Капитан Копейкин".

Поздравляю режиссера театра Игоря Неупокоева и всех актеров с юбилеем!

Традиционно с меня фото. Немного закулисья, репетиция и сам спектакль (сырые джипеги без обработтки и кадрирования).



(  55 фотографий )

И родила Сына Своего Первенца, и спеленала Его, и положила Его
в ясли, потому что не было им места в гостинице.

Я, Лена Любовина, сегодня общалась с таким пренеприятнейшим человеком, что хочется прочитать вам стишок:

ЖИЛ один рыжий человек, у которого не было глаз и ушей. У него не было и волос, так что рыжим его называли условно. Говорить он не мог, так как у него не было рта. Носа тоже у него не было. У него не было даже рук и ног. И живота у него не было, и спины у него не было, и хребта у него не было, и никаких внутренностей у него не было. Ничего не было! Так что не понятно, о ком идет речь. Уж лучше мы о нем не будем больше говорить...

ВОТ!

С вами, Лена Любовина, добрый вечер!
Посмотрела вчера сюжет на телеканале "Россия", и двоякие чувства возникли. Сначала, гордость за Игоря и взрослых ребят из "Театра Простодушных". А потом некое сожаление о том, что эта программа ставит планку, которая возможно не соответствует нынешней действительности. Ведь у этих взрослых людей с синдромом Дауна изначально была другая база: не было специалистов и адекватной информации. Я хочу сказать, что 20 лет назад от 97% таких детей родители отказывались и только 3% (в которые и входят герои сюжета) остались в семье с родителями. И конечно семьям доставалось, мне Зинаида Вострикова - мама 22-летнего парня из Воронежа рассказывала, как их выгоняли из общественных мест с криками: "Нечего было венерическими болезнями болеть!". Сегодня ситуация меняется и перспектив у ребенка, который живет в семье и ходит на комплексные занятия, гораздо больше. И пока мы не может сказать, какими в 20 лет будут выпускники Центра ранней помощи "Даунсайд Ап", но очевидно,что другими... как собственно и их родители... 

Привет, я - Тутта Ларсен и новости из мира искусства.
Сегодня утром близкий мне телеканал Россия показал новую программу "Гордость России. Подвижники". И первый кого я увидела - это Игорь Неупокоев и его Театр Простодушных.

Добрый день, с вами фотограф Елена Зотова ( zotova_elena ) 

Мы активно продвигаем проект «Фотостихи», о котором мы недавно писали. Публикуем фотографии в СМИ, подали заявки на различные фотоконкурсы и на соискание Национальной премии в области развития общественных связей «Серебряный лучник».

Давайте вспомним, как это было! Пару месяцев назад совершенно незнакомые люди объединились для того , чтобы сделать проект, который позволил бы по-новому взглянуть на детей с синдромом Дауна. На их внешность и творческие способности. Дизайнер одежды Фея Деревяшкина  feyasmarsa  просто ответила на электронное письмо. Она не знала ни меня, ни Даунсайд Ап, ни детей с синдромом Дауна. Это потом она сказала, что не понимала , что ее сподвигло, несмотря на занятость, шить костюмы для детей. И Найза-визажист otherphrenia , услуги которой может позволить себе не каждый и гостиница «Кадашевcкая» и еще много людей…

Альбом: Фотостихи-бэкстейдж. День 1

( Немного фотографий, о том как это было )

Я, Лена Любовина, в 20.30 опрометчиво ответила на звонок настойчивого журналиста. Приятный голос сообщил, что в личном ящике меня ждет статья для срочного согласования.. И вот я снова и снова читаю о цифрах , а в моей усталой голове роятся мысли...

"Ежегодно в России рождается 2500 детей с синдромом Дауна, 85% (50% в Москве) семей отказываются от своего младенца в роддоме, в том числе по настоятельным рекомендациям врачей", - пишет журналист.
"Даунсайд Ап ведет активную работу с министерствами и ведомствами, но человеческий фактор, мифы и стереотипы убедительнее планомерной кропотливой работы", - думаю я.

Несмотря ни на что, медицинские работники искренне верят, что семье будет лучше без такого ребенка. Эту точку зрения разделяют и многие представители здравоохранения, социальной сферы и образования. Мне порой хочется пригласить таких деятелей в эфир (тв, радио, интернет, газета или журнал) и послушать аргументы. Но никто такие интервью не дает и открыто не обсуждает эту тему. А родители продолжают рассказывать одни и те же истории о подаче диагноза в роддоме.

Давайте представим, что все врачи будут действовать примерно так (из статьи Т.П. Медведевой). "Остановимся подробнее на том, что важно сделать в родильном доме. ( читать дальше )

Сегодня мы получили письмо от Маши Нефедовой, она набрала пост сама на компьютере за полчаса. Точек, запятых и кавычек Маша не нашла и Caps Lock не отменила. Раньше она писала текст на листе, проверяла ошибки и приносила в Даунсайд Ап. Теперь мы договорились, что все будет по-настоящему: компьютер, сиюминутные мысли, живой журнал. Мы постараемся сдержать обещание за исключением каникул и Новогодних праздников (в эти дни будем держать связь по телефону).

Я ПРОСНУЛАСЬ В ДЕВЯТЬ УТРА А ЗА ОКНОМ ВСЕ ПТИЧКИ И ДЕРЕВЬЯ ГОТОВИЛИСЬ К НОВОМУ ГОДУ Я ВЫШЛА НА УЛИЦУ ПОВЕСИЛА ХЛАПУШКИ И ПОЗВОНИЛА ПО МОБИЛЬНОМУ КАТЕ КАТЯ СКАЗАЛА ПРИЕЗЖАЙ Я ПРИШЛА И ОНА НАЧАЛА ТВОРИТЬ ЧУДЕСА ОНА ПРИГОТОВИЛА КРАСКУ ОДЕЛА НА МЕНЯ ПЛАЩ НАКИДКУ ЗАГАДАЛА ЖЕЛАНИЕ Я СКАЗАЛА СДЕЛАЙ ТАК ЧТОБЫ МЕНЯ НИКТО НЕ УЗНАЛ В САЙДАПЕ НЕ ВОЛНУЙСЯ ТЕБЯ НИКТО НЕ УЗНАЕТ Я СКАЗАЛА ОЧЕНЬ ХОРОШО МЕНЯ СНАЧАЛА ПОКРАСИЛИ И МЫ ПОШЛИ ПИТЬ ЗЕЛЕНЫЙ ЧАЙ С БАРАНКАМИ ПОТОМ Я ПОШЛА СМЫВАТЬ ПЕРВЫЙ СЛОЙ МЕНЯ КРАСИЛИ СЛОЯМИ СНАЧАЛА СВЕТЛЫЙ ТОН ПОТОМ ЗАКРИПИТЕЛЬ ПОТОМ БОЛЕЕ РЫЖИЙ ЦВЕТ Я СЕБЕ ПОНРАВИЛАСЬ ПОТОМ МЕНЯ ПОСТРИГЛИ Я СКАЗАЛА СПАСИБО А ПОТОМ МЫ ПОШЛИ ДЕЛАТЬ НОВОГОДНИЙ КАЛАЖ ИЗ РАЗНЫХ ФОТОГРАФИЙ В РАЗНЫХ СМЕШНЫХ ПОЗАХ.

К нам приезжали артисты!

Вечером в Турмалине был концерт. Фортепьяно, вокал – четверо прекрасных юношей и милая девочка выступали для нас. Мы были очень впечатлены, удивлены и растроганы искренностью, артистизмом, творческим настроем артистов и их прекрасного преподавателя Ольги.

Я, Лена Любовина, сегодня утром по морозу спешила на работу и проехала станцию... Все бы ничего, выйти на следующей и вернуться, но следующая в аккурат Партизанская (кто не знает - это станция с дополнительными путями посередине) и для того чтобы пересесть в поезд обратного направления, нужно выйти на улицу и зайти снова или ехать дальше.В общем потеряла минут 25 на этом. В такие моменты вспоминаешь, что на компьютере есть кнопка ОТМЕНЫ ДЕЙСТВИЯ.И я порой думаю, что в жизни она очень пригодилась бы. Например, когда макароны на пол рассыпаешь или какую-нибудь глупость делаешь. Но я всегда останавливаюсь в своих размышлениях, потому что тогда бы все изменилось и обесценилась наша удивительная жизнь...

P.S. Кстати, Ева Лонгория получила награду как "Филантроп 2009 года".А как вы считаете, кому нужна кнопка ОТМЕНЫ ДЕЙСТВИЯ?

Дни становятся все короче и короче. Света все меньше и меньше. Чтобы преодолеть это темное время года и с энтузиазмом встретить событие Рождества, нам нужны силы. Почерпнуть их мы можем из самих себя.
Непростой это путь – путь души внутрь себя. Но, если получится и мы дойдем до источника света, который хранится в глубине души у каждого из нас, мы принесем много сил, для того чтобы встретить событие Рождества с радостью и благоговением.

Привет, с Вами, Тутта Ларсен. Поговорим о звездах Голливуда.



Актриса Ева Лонгория, супруга баскетболиста «Сан-Антонио Сперс» Тони Паркера, призналась, что хочет второй раз выйти замуж за своего же мужа. Напомним, что свадьба Евы и ее супруга Тони Паркера состоялась в июле 2007 года во Франции. Церемония была пышная, как положено, с множеством гостей (Майкл Дуглас, Кэтрин Зетой-Джонс, Дензел Вашингтон, Виктория Бекхэм и др.)

Гуляли неделю. Празднество обошлось в 2 миллиона долларов, но предприимчивая невеста недолго думая окупила затраты, продав права на освещение грандиозной свадебной церемонии одному из американских журналов за те же 2 миллиона. Но кое-что все же не понравилось Еве.

«Наша свадьба была такой быстрой и окруженной всяческим безумством, поэтому мы и хотим сделать это снова. Нам нравится быть женатыми. Наши отношения, которые длятся уже шесть лет, теперь куда крепче, чем когда бы то ни было. И с каждым днем они становятся все лучше», – призналась звезда телесериала «Отчаянные домохозяйки».

В 2005 году Ева Лонгория была выбрана лицом компании L'Oreal. Перед чарами актрисы не устоял и концерн-гигант Heineken. Было время, поклонники Лонгории видели любимую актрису не столько в кино- и телепроектах, сколько в рекламных роликах и на постерах. В 2008 году открыла Beso, мексиканский ресторан в Лос-Анджелесе, который стал очень популярным местом отдыха среди других звезд…

Ева Лонгория – настоящая звезда, покорившая Голливуд, но несмотря на свое положение…она открыто восхищается сестрой Элизабет, которая родилась с синдромом Дауна. «Я встречала много замечательных людей, но никто из них и рядом не стоит с моей сестрой Лизой. Она - ярчайший свет в нашей семье. Люди думают, что если у человека синдром Дауна, то это стыдно и он не имеет роли в жизни. Но это не так. Дело не в том, чего у Элизабет нет и что она не может делать, а в том, что она МОЖЕТ»

Я, Лена Любовина, часто общаюсь с журналистами. Одни - огорчают и мы даже ссоримся, редактируя их тексты. Другие - вселяют уверенность в завтрашнем дне, третьи - удивляют… На днях редактор журнала «Основной инстинкт» сравнила детей с синдромом Дауна с голубой пирамидкой Рэя Брэдбери.

Если кто не читал…отрывки и ссылки ниже.
( углубиться в тему )Читать полностью.